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對薄層色譜分析儀及薄層色譜的理解

更新時間:2019-10-14    點擊次數(shù):1749
   對薄層色譜分析儀及薄層色譜的理解
  薄層色譜分析儀全密閉流程,使操作人員不需要接觸有毒有害溶劑,保護了實驗人員的健康和安全。使用成本只有傳統(tǒng)EC法的1%,大大降低使用成本。新型的SF-16A薄層色譜儀采用了全電子流量控制技術和高精度的數(shù)控機械加工工藝,使用大屏幕全中文觸摸屏,保證了實驗分析數(shù)據(jù)的準確性和可操作性。廣泛應用于原油、重油、渣油、蠟油、油漿、潤滑油、基礎油、色譜固定液、油脂、中藥的分析檢測。
  薄層色譜常用TLC表示,又稱薄層層析,屬于固-液吸附色譜。是近年來發(fā)展起來的一種微量、快速而簡單的色譜法,它兼?zhèn)淞酥V和紙色譜的優(yōu)點。一方面適用于小量樣品(幾到幾十微克,甚至0.01μg)的分離;另一方面若在制作薄層板時,把吸附層加厚,將樣品點成一條線,則可分離多達500 mg的樣品。因此又可用來精制樣品。故此法特別適用于揮發(fā)性較小或在較高溫度易發(fā)生變化而不能用氣相色譜分析的化合物。此外,在進行化學反應時,常利用薄層色譜觀察原料斑點的逐步消失來判斷反應是否完成。
  薄層色譜是在被洗滌干凈的玻璃板(10×3cm左右)上均勻的涂一層吸附劑或支持劑,待干燥、活化后將樣品溶液用管口平整的毛細管滴加于離薄層板一端約1cm處的起點線上,涼干或吹干后置薄層板于盛有展開劑的展開槽內(nèi),浸入深度為0.5cm。待展開劑前沿離頂端約1cm附近時,將色譜板取出,干燥后噴以顯色劑,或在紫外燈下顯色。記下原點至主斑點中心及展開劑前沿的距離,計算比移值(Rf)。
  一般實驗中應用較多的是以吸附劑為固定相的薄層吸附層析。物質(zhì)之所以能在固體表面停留,這是因為固體表面的分子和固體內(nèi)部分子所受的吸引力不同。在固體內(nèi)部,分子之間互相作用的力是對稱的,其力場互相抵消。而處于固體表明的分子所收的力是不對稱的,向內(nèi)的一面受到固體內(nèi)部分子的作用力大,而表面層所受的作用力小,因而氣體或溶質(zhì)分子在運動中遇到固體表面時受到這種剩余力的影響,就會被吸引而停留下來。吸附過程是可逆的,被吸附物在一定條件下可以解吸出來。在單位時間內(nèi)被吸附于吸附劑的某一表面積上的分子和同一單位時間內(nèi)離開此表面的分子之間可以建立動態(tài)平衡,稱為吸附平衡。吸附層析過程就是不斷地產(chǎn)生平衡和不平衡、吸附與解吸的動態(tài)平衡過程。
  薄層色譜分析儀操作簡單,快速靈敏。改變薄層厚度,既能作分析鑒定,又能做少量制備。配合薄層掃描儀,可以同時做到定性定量分析,在生物化學、植物化學等領域是一類廣泛應用的物質(zhì)分離方法。

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